巖石中可溶有機物、原油用氣仿溶解，點在燒結(jié)的硅膠層析棒上，選擇不同極性的溶劑，依次將試樣中的飽和烴、芳香烴、膠質(zhì)和瀝青質(zhì)分離，用硅膠層析棒分離的四個組分經(jīng)火焰離子化檢測器檢測，以峰面積歸一化法計箅每個族組分的質(zhì)量分數(shù)。

潤揚儀器RY-CF19原油族組分測定棒狀薄層色譜儀適用于中國石油天然氣行業(yè)標準SY/T5119-2016 《巖石可溶有機物和原油族組分棒薄層火焰離子化分析方法》標準。

1. 儀器和設備

1.1 儀器配置：棒狀薄層色譜儀主機RY-CF19、硅膠層析色譜棒、火焰離子化檢測器（FID）、色譜數(shù)據(jù)處理軟件

1.2 全自動分離展樣儀、層析缸

1.3 恒濕缸：相對濕度保持在65% ±2%

1.4 氫氣發(fā)生器RYH-300

1.5 空氣發(fā)生器RYA-2000

2. 試劑和材料

2.1 試劑：所用試劑均需精餾純化，并用色譜或紫外光 ( 200 nm~400 nm ) 檢測器檢査無雜峰方可使用。

a) 正己烷：分析純，注意：正己烷為有毒物質(zhì)，相關(guān)操作要在通風柜中進行。b) 二氯甲烷：分析純。注意：二氣甲烷為有毒物質(zhì)，相關(guān)操作要在通風柜中進行。c) 氯仿：分析純。注意：氯仿為有毒物質(zhì)，相關(guān)搡作要在通風柜中進行。d) 異戊醇：分析純。

2.2 微量注射器：1. 0uL，5. 0uL

3. 檢測條件

3.1 環(huán)境條件：室溫20°C?30°C，相對濕度<65%。

3.2 空氣流量： 1800mL/min

3.3 氫氣流置：160mL/min?180mL/min

3.4 掃描速度：每次30 s、每次25 s。

4. 分析步驟

4.1 試樣棒薄層全自動分離展樣

a) 取一定量的巖石中可溶有機物、原油試樣（原油需脫水、除去雜質(zhì)），用氯仿溶解，并配制成濃度為10mg/mL?20mg/mL的溶液。b) 用微量注射器抽取0.5ml?1.0ml的試樣溶液，分五至六次點到距活化過的硅膠層析色譜棒末端約0. 5cm處。c) 硅膠層析色譜棒置于恒濕缸內(nèi)保持10min。d) 將該桂膠層析棒放人裝有正己烷的層析缸內(nèi)展開，使溶劑上升8cm?9cm。e) 在室溫下放置2min揮發(fā)溶劑。f) 硅膠層析棒于恒濕缸內(nèi)保持10min。g) 再放入裝有二氯甲烷與正己烷混合溶劑（1:1，體積比）的層析缸內(nèi)展開，使溶劑上升4cm?5cm。h) 依次重復e)和f)步驟一次，然后放人裝有正己烷與異戊醇混合溶劑（90 :10,體積比）的層析缸內(nèi)展開，使溶劑上升1. 5cm?2. 0c；m) 已分離好試樣的硅膠層析棒在室溫下放置約2min揮發(fā)溶劑。

上述步驟由自動組分分離展樣儀完成，將標準中色譜展開層析步驟需要人工觀測，計時，轉(zhuǎn)移的步驟，通過一個兩軸機械臂自動完成，從人工的9～12個步驟，優(yōu)化到2～3個步驟自動完成。

4.2 試樣色譜分析

a) 打開棒薄層火焰離子化分析儀的電源總開關(guān)和其他開關(guān)，并按5. 4要求調(diào)節(jié)儀器。b) 將已分離好試樣的硅膠薄層色譜棒放入儀器內(nèi)檢測。分析結(jié)果由數(shù)據(jù)處理裝置給出。

5.?原油族組分測定薄層色譜儀計算

試樣中各族組分質(zhì)M分數(shù)按式(2)計算，所得結(jié)果應修約到兩位小數(shù)。Xi = ASFS + AaF^’+4nFn + AnFB X U)Q% ⑵式中：Z用S，A, N和B代替，則：X,一–分別表示飽和烴、芳香烴、膠質(zhì)和瀝青質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)，以百分數(shù)表示；A,分別表示飽和烴、芳香烴、膠質(zhì)和瀝青質(zhì)的峰面積；F,——分別表示飽和烴、芳香烴、膠質(zhì)和瀝青質(zhì)的質(zhì)量?校正系數(shù)；As, Aa, ——飽和烴、芳香烴、膠質(zhì)和瀝青質(zhì)的峰面積；Fs, FA1 FdTlFB——飽和烴、芳香炫、膠質(zhì)和瀝青質(zhì)的質(zhì)量校正系數(shù)。